Din Kit Test Anticoagulant, C-Luminary Biotechnology

Antîkagulantê Lupus otoantîpodek e li dijî fosfolîpîdên barkirî yên neyînî, celebek antîfosfolîpîd e, ku bi gelemperî di nexweşên bi nexweşiyên tevna girêdanê yên wekî lupus erythematosus pergalî de tê dîtin.Ji ber ku pêşî li nexweşên bi lupus erythematosus ve hatî lêkolîn kirin, navê wê antîkoagulantê lupus hate danîn.Di gelek nexweşiyan de hatiye dîtin.Berdewamiya maddeyên antîkoagulant ên lupusê wekî ala sor tê hesibandin ji bo betilîna dûbare ya nediyar, jidayikbûna mirî, paşketina mezinbûna fetusê, tromboza arteriovenoz, cûrbecûr nexweşiyên trombofîlîk û hin nexweşiyên otoîmmune. IgM an tevliheviyek ji her duyan.Çalakiya wê ya parastinê bi gelemperî di IgM de heye, û ew antîfosfolîpîd e (di nav de antîkardiolipîn Dema ku protrombîn vediguhere trombînê, pêdivî ye ku aktîvatorê protrombînê ku ji fosfolîpîdan, faktorên koagulasyonê V, X, Ca2+, hwd pêk tê vehewîne, û LAC ji bo tevlihev e. Di nav fosfolîpîdan de ew bi fosfolîpîdan ve girêdide û fosfolîpîdan neçalak dike, veguhertina protrombînê bo trombînê dirêj dike. Ji ber vê yekê, dibe ku meriv jê re antî-protrombîn were gotin, û tespîtkirina ceribî ya madeyên antîkoagulant ên lupusê guncantir be.

Teşhîskirina nexweşiyan di beşên cuda yên klînîkî de pir girîng e

Antîtrombîn III (antîtrombîn, AT III) yek ji girîngtirîn maddeyên antîkagulant di laşê mirovan de ye.Ew glycoproteinek bi giraniya molekularî ya têkildar bi qasî 58.2kD ye ku ji hêla hepatocytes ve tê derxistin, û ew frenek protease ya serine ye.Bi astengkirina çalakiya trombînê û faktora koagulasyonê ya aktîfkirî VIIa, IX, X, XI û XII proteazên serine, ew hevsengiya koagulasyona xwînê di laş de diparêze, û rola wê bi qasî 70% ji çalakiya tevahî ya pergala antîkoagulasyonê pêk tê.Heparin dikare di antîtrombînê de guheztinek konformasyonê çêbike, girêdana trombînê hêsantir dike, ku dikare bandora antîkagulant a antîtrombînê pir zêde bike.

Kêmasiya AT ya bidestxistî sedemek hevpar a tromboza venoz û embolîzma pişikê ye.

Kêmasiya AT ya îrsî nexweşiyek genetîkî ya serdest a otosom e, berbelavbûna vê nexweşiyê bi qasî 1/5000 e, nexweşî bi piranî di temenê 10-25 salî de ye, û nexweş pir caran piştî emeliyat, trawma, enfeksiyon, ducanî an jî piştî zayînê damar çêdibin.Trombosis, ku dikare dubare bibe

Zêdebûna çalakiya AT III di serdemên xwînê yên akût de wekî hemofilia, leukemia, û anemiya aplastîk, û hem jî di dermankirina antîkagulantên devkî de tê dîtin.Di tedawiya antîkagulasyonê de, heke gumanbariya berxwedanê ya li ser heparîn tê guman kirin, ji bo destnîşankirina tespîtkirina çalakiya AT III dikare were bikar anîn.Pêdivî ye ku ceribandina AT III jî ji bo çavdêrîkirina di dema dermankirina veguheztina antîtrombînê û şopandina bandora antîkagulant a heparînê de were tercîh kirin.