Kit Testê Iyonên Inorganîk û Yên din

Elektrolîta biyokîmyayî bi giranî behsa kalsiyûm, magnesium, fosfor û tespîtên din dike. Zêdetirî 99% kalsiyûmê di laş de di hestî û diranan de tê dîtin.Kalsiyûm bi aktîvî di nav duodenumê de tê kişandin û bi rûvî û gurçikan ve tê derxistin.Kalsiyûma xwînê ya normal pir kêm diguhere û di asta normal de dimîne.Sedemên hevpar ên hîpokalsemiyê ev in: ① hîpoalbumînemiya;② têkçûna gurçikê ya kronîk;③ hîpotyroidîzm, kêmbûna deranîna hormona paratîroîdê;④ kêmbûna vîtamîn D;⑤ Nexweşiya metabolîzma elektrolîtê ya bi hîperfosfatemia re tevlihev e;Rêjeya mezin a antîkoagulasyona citratê ya têketinê, hwd. Hîperkalsemia sendromayek ji gelek sedeman e, wek bikaranîna thiazide, serxweşiya vîtamîn D, hîpertîroîdîzma seretayî, hwd. Hypercalsemia ji hêla klînîkî ve ne gelemperî ye û piraniya nexweşan nîşanên taybetmendiyê nînin.Tespîtkirina klînîkî ya kalsiyûma xwînê ji bo têgihiştina mekanîzmaya patholojîkî ya metabolîzma hestî û nexweşiyên têkildar arîkar e, û bingehek pêbawer ji bo tespîtkirin û dermankirina klînîkî peyda dike.

Magnesium bi giranî di hucreyan de tê dîtin û çalakkerê gelek enzîman e.Ew ji bo avahiya DNA, RNA û makromolekulên rîbozomê hêmanek bingehîn e û ji bo domandina fonksiyona nervê ya normal hêmanek girîng e.Kêmasiya magnezyûmê ya klînîkî gelemperî ye, vereşîn, dekompresyona gastrointestinal, îshalek akût, enterîtên herêmî û kolîta ulseratîf dikare bibe sedema windabûna magnesium;Zêdebûna derxistina gurçikê di heman demê de sedemek hevpar a kêmbûna magnesiumê ye, wek nexweşiya gurçikê, şekir, hîperkalsemia, acidoza metabolîk, û kêmbûna fosfatê.Hypermagnesemia ne gelemperî ye, kêmasiya gurçikê oliguria, hîpotyroidîzm dikare hypermagnesemia çêbibe.Tespîtkirina klînîkî ya magnesium dikare ji bo têgihiştina mekanîzmaya patholojîkî ya metabolîzma hestî û nexweşiyên têkildar re bibe alîkar, û bingehek pêbawer ji bo tespîtkirin û dermankirina klînîkî peyda bike.

Fosfor hêmanek girîng a laş e, û fosfora di plazmayê de bi gelemperî tê wateya hûrbûna fosfora neorganîk.Zêdebûna fosfora neorganîk di ① hîpoparatîroîdîzmê de hevpar bû;② Kêmasî an têkçûna gurçikê, uremia an nefrita dereng, nexweşiyên derxistina fosfatê girtina fosfora serumê dike;③ Pir zêde vîtamîna D, kelcium û fosfora rûvî zêde dike, kalsiyûm û fosfora serum zêde dibe;④ Myeloma pirjimar, osteoporoz, metastazên hestî, qonaxa başkirina şikestê;Kêmbûna fosfora neorganîk di ① hyperparathyroidism de hevpar e;② ricket an rickets bi hîperplaziya paratîroîdê ya duyemîn;③ Nexweşiya tubula gurçikê;④ Di nexweşiya CELiac de, di rûvî de qelewek mezin heye, ku vegirtina fosforê asteng dike.

Hejmara karbondîoksîtê (CO2) di nimûneya serum an plazmaya mirovan de.Karbondîoksît tevheviya tevahiya CO2 ya di plazmayê de di formên cihêreng de ye, ku piraniya wan (%95) di forma girêdayî hCO3 de ye.Naveroka CO2 di xwînê de di birêkûpêkkirina balansa asîd-bazê ya laşê mirov de rolek girîng dilîze.Guhertina wê bi giranî nexweşiya hevsengiya asîda-base ya metabolîk nîşan dide.

Tespîtkirina amilaza serum û amîlaza mîzê ji bo nexweşiyên pankreasê rêbaza teşhîsa laboratîfê ya ku herî zêde tê bikar anîn e.Dema ku ji nexweşiyên pankreasê, an jî bêserûberiya exokrîn a pankreasê dikişîne, dikare bibe sedema zêdebûn an kêmbûna çalakiya wê, ku ji bo tespîtkirina nexweşiyên pankreasê alîkar e.Asta amylase ya mîzê pir diguhere, ji ber vê yekê çêtir e ku meriv tespîtkirina amylase ya serumê, an jî destnîşankirina herduyan bikar bîne.Guhertinên di çalakiya amylase de di hin nexweşiyên ne-pankreas de jî têne dîtin, ji ber vê yekê destnîşankirina îzoenzîmên amylase dema ku hewce be di teşhîsa cûda de girîng e.Bi gelemperî di pankreatîta akût de tê dîtin, pankreatîta akût yek ji nîşanên girîng ên tespîtkirinê ye.