Kîta Testê ya Reagenta Plasmayê ya Faktora Clotting
| Çareseriya Coagulation | ||
| Doranî | Navê hilberê | Abbr |
| Reagenta Plazmayê ya Faktora Clotting | Faktora Clotting II-Plazmaya Kêmasî | F II |
| Clotting FactorV-Kêmasiya Plasma | FV | |
| Faktora Clotting VII -Kêmasiya Plazma | F VII | |
| Plasmaya X-Kêmasiya Faktora Clotting | FX | |
| Faktora Xişandina VIII -Kêmasiya Plazma | F VIII | |
| Faktora Clotting IX-Plazmaya Kêmasî | F IX | |
| Faktora Clotting XI-Plazmaya Kêmasî | F XI | |
| Faktora Clotting XII-Plazmaya Kêmasî | F XII | |
| Berichrom FXIII | F XIII | |
Piraniya faktorên hevgirtinê di destpêkê de wekî ajanên ku di plasmayên nexweşên kêm kêm ên bi nexweşiyên koagulasyona îrsî de kêmasiya fonksiyonê ne hatine kifş kirin.Di navbera salên 1940-an û 1960-an de, gelek faktor ji hêla lêkolînerên cihêreng ve li ser navê nexweşê ku faktorek nû tunebû bi nav kirin.Di xwînê de faktorên hevgirtinê yên cihêreng hene, kaskada hevgirtinê hildigire û xwînrijiya zêde dibe ku bibe sedema kêmasiyek di girêkê de.
Faktorên koagulasyonê bi jimareyên romî wiha têne destnîşan kirin: Faktora XII, Faktora XI, Faktora IX, Faktora VIII, Faktora X, Faktora V û Faktora II Faktora VII û FXIII.Faktorên koagulasyonê yên aktîfkirî bi paşgira "a" têne destnîşan kirin, mînak FVIIIa, FIXa. Faktorên koagulasyonê hemî di kezebên kezebê de têne hilberandin.
Tespîtkirina faktorên koagulasyonê naha dikare bi destnîşankirina naveroka fîbrînogenê ya plazmayê (FIB), azmûna çalakiya prokoagulantî ya faktora VIII, IX, XI û XII ya plazmayê, ceribandina çalakiya prokoagulant a faktora plazma II, V, VII û X, testa kalîte ya faktora plazma Faktora XIII were bidestxistin. û Tespîtkirina Antîjenê ya Subunit Factor XIII Plasma.
Nexweşiyên kêmbûna faktora koagulasyonê ya mîratî. Ew ji zaroktiya xwe ve bi nîşanên xwînrijandinê yên pir caran, û dîrokek malbatî ya mîrasê tê diyar kirin. Ji xeynî hemofîliya A û B, ku mîrata kromozomaya zayendî ne, ew bi gelemperî mîrasiya otozomî vekêşandî ne.Hem mêr û hem jî jin dikarin bandor bibin, û pir caran dîrokek zewaca hevjînî heye.Nexweşiyên di vê komê de hemî kêmbûna faktora koagulasyonê ya yekane ne, ku kêmbûna faktora VIII (hemophilia A) ya herî gelemperî ye, û ji bilî III û IV-ê hemî faktorên din dikarin kêm bibin.
Nexweşiya kêmbûna faktora koagulasyonê ya bidestxistî.Hemî wan kêmasiya pir-faktor in û nexweşiyên bingehîn hene.Yên hevpar ên wekî kêmbûna vîtamîna K kêmbûna faktora II, VII, IX, û X, û her weha nexweşiya giran a kezebê ye. Teşhîs bi lêkolînkirina şêwazên koagulasyonê û rastkirina testan e.Dermankirina bi plazmaya nû an krîoprecipitate bi bandor e, û ji bo nexweşên bidestxistî, divê nexweşiya bingehîn were derman kirin.
Piraniya lêkolînan bawer dikin ku çalakiya faktora koagulasyonê II di nexweşên bi hepatît akût û hepatît kronîk ya sivik de normal e an hinekî kêm bûye;di nexweşên bi hepatît û sîroza kronîk a nerm, giran de, asta çalakiyê ya faktora koagulasyonê II bi girîngî kêm dibe, ku nîşan dide ku asta kêmbûna wê bi şaneyên kezebê ve girêdayî ye.
Çalakiya faktora koagulasyonê V tenê dema ku fonksiyona kezebê bêkompensasyon an nexweşiya giran a kezebê kêm dibe, ji ber vê yekê ew ji bo dadbarkirina pêşbîniya nexweşên bi nexweşiya kezebê wekî nîşanek baş tê hesibandin.
Faktora koagulasyonê VII xwedan nîv-jiyana herî kurt e (4~6h), û naveroka plazmayê kêm e (0.5~2mg/L), ji ber vê yekê ew dikare wekî nîşanek zûtirîn tespîtkirina têkçûna senteza proteînê di nexweşên bi nexweşiya kezebê de were bikar anîn.
