Nexweşiyên Xweserî (Chemiluminescense Immunoassay)
| Çareseriya madeya xav | |||
| Doranî | Profîla Nexweşiyê | Navê hilberê | Abbr |
| Nexweşiyên Xweserî | Anti-Nuclear Antibody | Ro/SS-A (52 kDa) Antigen | Ro52 |
| Histaminoacyl tRNA Synthetase | Jo-1 | ||
| DNA Topoizomerase I | Scl-70 | ||
| Centromere Protein B | CENP-B | ||
| Antîjena Nukleerî ya Xaneya Berbelavbûyî | PCNA | ||
| Ribosomal Fosphoprotein P0 | P0 | ||
| ADN-ya Du-Deng | dsDNA | ||
| Sendroma Sjögren Antigen A | SS-A | ||
| Sendroma Sjögren Antigen B | SS-B/La | ||
| PM-Scl Antigen | PM/Scl | ||
| Hepatît otoîmmune | Antîjena kezebê/Atîjena pankreasê ya kezebê | SLA/LP | |
| Formiminotransferase / Cyclodeaminase | LC-1 | ||
| Autoantîjena Nukleerî (100kDa) | Sp100 | ||
| Antîjena Tîpa 1 ya Mîkrozomî ya Kezeb-Gurçikê | LKM-1 | ||
| gp210 Antigen | gp210 | ||
| Mitochondrial-M2 | M2 | ||
| Vasculitis-girêdayî ANCA | Myeloperoxidase | MPO | |
| Proteinase 3 | PR3 | ||
| Antîjena Membrana Bingeha Glomerular | GBM | ||
| Tîpa I ya şekir | Glutamic Acid Decarboxylase (65kDa) | 65 GAD | |
| Tîrosîn Fosfataz | IA2 | ||
| Veguhezkarê zinc 8 | ZnT8 | ||
| Bêzarbûn | Endometrial Target Antigen | EM | |
| Ovarian Target Antigen | AOA | ||
| Spermatozoa Target Antigen | WEK A | ||
| Zona Pellucida Target Antigen | ZP | ||
| Syndroma Antiphospholipid | Tenascin-C | TN-C | |
| Tenascin-S | TN-S | ||
| Annexin 2 | ANXA2 | ||
| Annexin 5 | ANXA5 | ||
| β2 Glîkoproteîn 1 | β2-GP1 | ||
| β2 Glîkoproteîn 1-Domain 1 | Domain1 | ||
| Nefropatiya Membranous | Receptorê Antî-Pospholipase A2 | PLA2R | |
| Trombospondin Tîpa I Domaina ku 7A dihewîne | THSD7A | ||
| Encephalitis Autoimmune | Receptorê N-Methyl-D-Aspartic Acid | NMDAR | |
| Pneumonia navber | Krebs Von den Lungen-6 | KL-6 | |
| Rheumatoid Arthritis | Matrix Metalloproteinase 3 | MMP3 | |
| Pergala Nervîsa Navendî Antîkorên Têkilî Nexweşiyên Demyelinating | Aquaporin-4 | AQP4 | |
| Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein | MOG | ||
| Proteîna bingehîn ya Myelin | MBP | ||
Pargîdaniya me ji bo tespîtkirina in vitro ya nexweşiyên otoîmmune antîjenên rekombînant ên mirovî çêdike.Pergalên vegotina hucreya Baculovirus / kêzikan bi gelemperî ji bo îfadekirina proteînên biyanî yên mezin têne bikar anîn ji ber astên wan ên derbirînê yên bilind û kapasîteyên guheztina piştî-wergerandinê.Proteîna rekombînant a mirovî ya ku ji hêla şaneyên Baculovirus/kêzikan ve hatî diyar kirin xwedan çalakiya biyolojîkî ya bilind e, û antîjenîtî û immunogenicity wê dişibihe proteîna xwezayî ya mirovî, dema ku proteîna xwezayî ya ku ji heywanan tê wergirtin ji proteîna xwezayî ya mirovî cûda ye.Ji ber çavkaniyên tixûbdar û çavkaniyên cûda yên proteînên xwezayî, paqijiya antîjenên xwezayî yên paqijkirî di navbera koman de kêm û nehevgirtî ye.Antîjena rekombînant a ku ji hêla pargîdaniya me ve hatî hilberandin xwedan paqijiya bilind e û hevgirtina di navbera koman de misoger dike.Heya nuha, em ji bo tiştên jêrîn antîjenên bi kalîte peyda dikin, Antî-Nokî, Hepatît Xweser.Vasculitis-girêdayî ANCA, Nexweşiya Tîpa I, Nefermî, Sendroma Antîfosfolîpîd, Nefropatiya Membranous, Encephalitiya Xweserî, Pneumoniya Navber, Arthritis Rheumatoid, Nexweşiyên Demielînekirina Pergala Nervî ya Navendî, Dijberên Têkildar
Birêvebirinî
Antîjenên otoîmmune bi kromatografiya têkildar û/an HPLC têne paqij kirin.Nasnameya proteînê û pêkhatina asîda amînî ji hêla spektrometrîya girseyî û bi analîza asîda amînî ve têne verast kirin.Reaktîfiya xweparastinê bi girêdana antîpoş a monoklonal ve tê pejirandin.Di heman demê de proteînên paqijkirî ji bo girêdana antîbody IgG jî têne pejirandin.
Serlêdan:
Lêkolînên in vitro yên fonksiyona T-hucre û pêşandana antigen
Immunity Innate
Tespîtkirina antibody,
Lêkolînên strukturel û vekolînên biyolojîkî
